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MSD
nimmt das Antirheumatikum Vioxx® (Rofecoxib) wegen kardiovaskulären
Nebenwirkungenweltweit freiwillig aus
dem Handel, 2004
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| Schlüsselwörter:
Krankheit, Therapie, Behandlung, Medikament, MSD, Merck,
Krankheit, Therapie, Behandlung, Medikament, Nicht-steroidalen
Antiphlogistika, Herzinfarkt, NSAID, COX-2-Hemmer, Rofecoxib, Vioxx,
Celecoxib, Celebrex, kardiovaskuläres Risiko, Herzinfarkt,
Schlaganfall, Herzinsuffienz, Aspirin, Thromboxane A, Cyclogenase-1
(COX-1), Prostazykline Magengeschwür, Ulzera,
Thrombozyten-Aggregation und Prostazyklin. |
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"Das
Unternehmen MSD Sharp & Dohme zieht freiwillig
seine Präparate Vioxx® und Vioxx®Dolor mit dem
Wirkstoff Rofecoxib vom Markt zurück. Die
Entscheidung basiert auf neuen Dreijahres-Daten aus
einer placebokontrollierten klinischen Studie (APPROVe:
(Adenomatous Polyp Prevention on VIOXX®)-Studie)..." Mehr
in der DÄ...
Das
relative Risiko: Bei der APPROVE-Studie betrug
das relative
Risiko für kardiovaskuläre Komplikationen betrug
1,96 (somit ca. eine Risiko-Verdoppelung für
kardiovaskulaere Krankheiten).
MSD-Pressemitteilung
über weiteres Vorgehen: "Der Konzern ist
dabei, die Ärzte in den USA und anderen Ländern,
wo VIOXX® zugelassen ist, zu informieren.
Patienten, die gegenwärtig VIOXX® einnehmen,
sollten ihren Arzt kontaktieren, um das Absetzen von
VIOXX® und mögliche alternative Therapien zu
besprechen. Außerdem können Patienten und Ärzte
Information einholen unter www.msd.de,
www.merck.com,
www.vioxx.de
und www.vioxx.com
oder telefonisch unter der Ruf-Nr. 0800-4561100..."
Frühere
Artikel: Medknowledge
hatte über die kardiovaskulären Toxizität von Rofecoxib (Vioxx®) mehrfach berichtet:
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