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Ximelagatran (Exanta®): Marktrücknahme wg. Leberschaden (Hepatotoxizität), 15. Februar 2006

Schlüsselwörter:  Krankheit, Therapie, Behandlung, Medikament, Hepatotoxizität, Marktrücknahme, Thrombin-Hemmer, Ximelagatran, Exanta, orales Antikoagulans, Leber, Nebenwirkung, Rücknahme, Markt, Thrombose-Prophylaxe, Warfarin, Marcumar, Enoxaparin, Clexane und Leberschaden. 
Astra Zeneca nimmt Exanta® vom Markt – Hepatotoxizität von Ximelagatran seit Jahren bekannt

"Der Pharmakonzern Astra Zeneca hat das Medikament Exanta® mit dem Wirkstoff Ximelagatran weltweit vom Markt genommen und alle klinischen Studien abgebrochen. Anlass war eine schwerwiegende reversible Leberschädigung bei einer Patientin in einer klinischen Studie. Schon vorher hatte es Berichte über hepatotoxische Nebenwirkungen gegeben, weshalb die amerikanische Arzneibehörde FDA im September 2004 eine Zulassung von Exanta abgelehnt hatte...." Mehr im Ärzteblatt...

 

 

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Stand: 25. Mai 2013