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Ximelagatran
(Exanta®): Marktrücknahme wg. Leberschaden (Hepatotoxizität), 15.
Februar 2006
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| Schlüsselwörter:
Krankheit, Therapie, Behandlung, Medikament, Hepatotoxizität,
Marktrücknahme, Thrombin-Hemmer, Ximelagatran, Exanta, orales
Antikoagulans, Leber, Nebenwirkung, Rücknahme, Markt,
Thrombose-Prophylaxe, Warfarin, Marcumar, Enoxaparin, Clexane und
Leberschaden. |
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Astra Zeneca nimmt
Exanta® vom Markt – Hepatotoxizität von
Ximelagatran seit Jahren bekannt
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"Der Pharmakonzern Astra Zeneca hat das Medikament
Exanta® mit dem Wirkstoff Ximelagatran weltweit vom Markt genommen und alle
klinischen Studien abgebrochen. Anlass war eine
schwerwiegende reversible Leberschädigung bei einer
Patientin in einer klinischen Studie. Schon vorher
hatte es Berichte über hepatotoxische
Nebenwirkungen gegeben, weshalb die amerikanische
Arzneibehörde FDA im September 2004 eine Zulassung
von Exanta abgelehnt hatte...."
Mehr im Ärzteblatt... |
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