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Arcoxia® (Etoricoxib): MSD stellt positive Ergebnisse zu Vioxx®-Nachfolger in Aussicht, 24. August 2006
Schlüsselwörter: Etoricoxib, Arcoxia, Medal, Nicht-steroidalen Antiphlogistika, Herzinfarkt, NSAID, COX-2-Hemmer, Rofecoxib, Vioxx, Celecoxib, Celebrex, kardiovaskuläres Risiko, Gastrointestinale Nebenwirkungen, Schlaganfall, Herzinsuffienz, Krankheit, Studie, Therapie, Behandlung, Medikament und Studien. 
Seit September 2004 ist der neue selektive Cox-2-Hemmer Etoricoxib (Arcoxia® von MSD) in Deutschland zugelassen und im Handel. In den USA läuft noch das Zulassungsverfahren. Arcoxia® ist das Nachfolgeprodukt vom MSD-Produkt Rofecoxib (Vioxx®), das wegen kardiovaskulärer Nebenwirkungen vom Markt genommen musste (2). Auch auf diesem Hintergrund stellte das Pharmaunternehmen Merck die vorläufigen Ergebnisse der Meta-Studie MEDAL (Multinational Etoricoxib and Diclofenac Arthritis Long-Term) über Arcoxia® (Etoricoxib) vor (3). Auch im Rahmen des Zulassungsverfahrens wird die FDA die Ergebnisse der Studie in den nächsten Monaten auswerten.
Artikel im Deutschen Ärzteblatt über die MEDAL-Studie

"Es umfasst drei randomisierte kontrollierte Studien, in denen seit 2002 Etoricoxib (Tagesdosis: 60 oder 90 mg) mit dem nichtsteroidalen Antiphlogistikum Diclofenac (150 mg pro Tag) verglichen wurde. Teilnehmer waren 34.701 Patienten mit Osteoarthritis („Arthrose“) oder rheumatoider Arthritis..." Mehr im DÄ...

  1. Arcoxia® (Etoricoxib): neues Cox-2-Hemmer

  2. MSD nimmt das Antirheumatikum Vioxx® (Rofecoxib) weltweit freiwillig aus dem Handel

  3. Merck Provides Preliminary Analyses of the Completed MEDAL Program for ARCOXIA™ (Etoricoxib)

 
 

 

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Stand: 20. September 2008