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Wie die FDA die Sicherheit von Medikamenten verbessern will, 31. Januar 2007 

Schlüsselwörter:  FDA-Maßnahmen, Medikament-Sicherheit, Zulassung, Medikamente, Arzneimittel, Überwachung,Krankheit, Studie, Therapie, Behandlung, Medikament und Studien. 

„Dazu gehört zum einen die Ankündigung eines 18-monatigen Pilotprogramms, das die Überwachung von Medikamenten nach deren Zulassung intensivieren soll. Außerdem will die Behörde vermehrt mit externen Beratern zusammenarbeiten, um die interne Kommunikation zwischen den Abteilungen, die die Zulassungsanträge bearbeiten und jenen, die für die Überwachung der Sicherheit zuständig sind, zu verbessern...“ Mehr im DÄ...

(Quelle: rme/aerzteblatt.de)

 

 

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Stand: 25. Mai 2013