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Wie
die FDA die Sicherheit von Medikamenten verbessern will, 31. Januar
2007
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FDA-Maßnahmen, Medikament-Sicherheit, Zulassung, Medikamente,
Arzneimittel, Überwachung,Krankheit, Studie, Therapie, Behandlung, Medikament und Studien. |
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„Dazu
gehört zum einen die Ankündigung eines
18-monatigen Pilotprogramms, das die Überwachung
von Medikamenten nach deren Zulassung intensivieren
soll. Außerdem will die Behörde vermehrt mit
externen Beratern zusammenarbeiten, um die interne
Kommunikation zwischen den Abteilungen, die die
Zulassungsanträge bearbeiten und jenen, die für
die Überwachung der Sicherheit zuständig sind, zu
verbessern...“ Mehr
im DÄ...
(Quelle: rme/aerzteblatt.de)
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