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Vor einem Gutachtertreffen der FDA: Zweifel an der Sicherheit von Arcoxia®, 11. April 2007   

Schlüsselwörter: Zulassung, USA, Nicht-steroidalen Antiphlogistika, Etoricoxib, Arcoxia, Herzinfarkt, NSAID, COX-2-Hemmer, Rofecoxib, Vioxx, Celecoxib, Celebrex, kardiovaskuläres Risiko, Gastrointestinale Nebenwirkungen, Schlaganfall, Herzinsuffienz, Aspirin, Thromboxane A,  ,Krankheit, Studie, Therapie, Behandlung, Medikament und Studien. 

"Die Materialen, welche die amerikanische Zulassungsbehörde FDA für die am 12. April anberaumte Sitzung einer Gutachtertagung vorbereitet hat, lassen Zweifel aufkommen, ob Arcoxia® (Wirkstoff: Etoricoxib) in den USA zugelassen wird. Der Hersteller Merck (in Deutschland MSD) ist dagegen zuversichtlich, die Experten davon zu überzeugen zu können, dass der Vioxx®-Nachfolger eine therapeutische Lücke („unmet medical need“) füllt....." Mehr im DÄ... (Quelle: rme/aerzteblatt.de)

 

 

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Stand: 25. Mai 2013