Fampridin (Fampyra) zur Besserung der Gehfähigkeit bei Multiple Sklerose, 2009/2011 

"Fampridin, ein oral verfügbarer Kaliumkanalblocker, kann die Gehfähigkeit von Patienten mit multipler Sklerose verbessern. Dies zeigen zwei Phase-III-Studien, von denen eine jetzt im im Lancet (1) publiziert wurde. Der Hersteller hat in den USA die Zulassung beantragt..."

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(Quelle: rme/aerzteblatt.de)

• Goodman et al: Sustained-release oral fampridine in multiple sclerosis: a randomised, double-blind, controlled trial. Lancet 2009; 373: 732-38

• Positive Results Published of First of Two Phase 3 Clinical Trials of Fampridine-SR

• Data Published in The Lancet Show Fampridine-SR Improved Walking Ability in People with Multiple Sclerosis

Fampyra (Fampridin) ist das erste in Deutschland zugelassene Medikament für die MS-Patienten mit Gehbehinderung (EDSS 4 - 7) zur Verbesserung der Gehfähigkeit.

• Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) für Fampridin (Fampyra)

• Fampridin (Fampyra): Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (EMA)

• Pressemitteilung von Biogen Idec über die Zulassung von Fampridin (Fampyra), 01.09.2011

Vorläufige Bewertung der PZ-Online zu Fampridin (Fampyra):  Sprunginnovation, 10/11

"Mit Fampridin (4-Aminopyridin) kam im September 2011 eine einfache und auch altbekannte Struktur auf den Markt. Fampyra® 10 mg Retardtabletten (Biogen idec) erhielt die bedingte Zulassung zur Verbesserung der Gehfähigkeit erwachsener Multiple-Sklerose-Patienten mit Gehbehinderung (EDSS, Expandes Disability Status Scale 4-7). Der Arzneistoff ist bei allen Verlaufsformen der Multiplen Sklerose, schubförmig und progredient, wirksam und kann mit den bestehenden Basistherapeutika kombiniert oder als Monotherapie angewendet werden. ..“ (Quelle: Pharmazeutische Zeitung online)