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Aranesp®
war im 2001 bereits in Deutschland zur Behandlung der
Anämie bei Patienten mit chronischem Nierenversagen
zugelassen. Jetzt ist Aranesp® (Darbepoetin
alfa) Europaweit zugelassen, zur Behandlung von
erwachsenen Krebspatienten, die solide Tumoren haben
und unter einer Chemotherapie Anämien entwickeln.
Im
Vergleich zu r-HuEPO (Human-Erytropoetin) hat
Aranesp® (Darbepoetin alfa) eine verlängerte
Halbwertszeit, sodass es in grösseren Zeitabständen
appliziert werden kann.
Mögliche
Nebenwirkungen bei Krebspatienten: Arthralgien,
periphere Ödeme und Schmerzen bei der
Einstichstelle.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen
kann es zu Bluthochdruck (Hypertonie) und
Gefäss-Thrombosen kommen.
Die genaue Dosierung
von Aranesp und weitergehende Informationenkönnen von
der Webseite von Amgen entnommen werden.
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