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Neue Medikamente 2003

Emtriva™ - Emtricitabin (FTC) bei AIDS / HIV-Infektion

Schlüsselwörter:  Emtriva, Emtricitabin, FTC, AIDS, HIV, Infektion und Nukleosidanalogon.

Das neue antiretrovirale Medikament Emtriva™ Gilead Sciences von ist ein Cytidinanalogon zur Klasse der nukleosidanalogen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NtRTI). Emtriva™ mit dem Wirkstoff Emtricitabin (FTC) wurde von der europäischen Zulassungsbehörde Ende 2003 zugelassen.

Mit Viread® (Tenofovir) war in Europa ist erster Vertreter der neuen Wirkstoffklasse NtRTI zur Therapie von HIV-Infektion bereits 2002 zugelassen. Viread® (Tenofovir) ist ebenfalls von Gilead Sciences.

Indikation von Emtriva ™: Therapie der HIV-Infektion bei Erwachsenen und Kindern in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen.

Eine besonderheit von Emtriva™ ist die tägliche Einnahme, unabhängig von den Mahlzeiten.

Wirkung: In Zulassungstudien zeigte Emtriva eine ähnliche Wirksamkeit wie Lamivudin (3TC) und eine bessere als Stavudin (d4T).

Dosis: einmal täglich als Kapsel (200 mg) unabhängig von den Mahlzeiten

Nebenwirkungen: Häufigste unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind Kopfschmerzen, Diarrhoe, Übelkeit und erhöhte Kreatinkinase (Verschlecterung der Nierenfunktion). Es kann häufig zu Neutropenie, Anämie sowie allergischen Reaktionen wie Exantheme kommen.

Für weitergehende Informationen über Gegenanzeigen, Nebenwirkungen und Komplikationen siehe Fachinformation von Gilead Sciences.

Datum: 15.03.2004
 

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Stand: 25. Mai 2013