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Neue
Medikamente 2003
Emtriva™
- Emtricitabin (FTC) bei AIDS / HIV-Infektion
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Schlüsselwörter: Emtriva,
Emtricitabin, FTC, AIDS, HIV, Infektion und
Nukleosidanalogon.
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Das
neue antiretrovirale Medikament Emtriva™ Gilead
Sciences von ist ein Cytidinanalogon zur Klasse der
nukleosidanalogen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NtRTI).
Emtriva™ mit dem Wirkstoff Emtricitabin (FTC) wurde
von der europäischen Zulassungsbehörde Ende 2003
zugelassen.
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Mit
Viread® (Tenofovir) war in Europa ist erster
Vertreter der neuen Wirkstoffklasse NtRTI zur Therapie
von HIV-Infektion bereits 2002 zugelassen. Viread® (Tenofovir)
ist ebenfalls von Gilead Sciences.
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Indikation
von Emtriva ™: Therapie der HIV-Infektion bei
Erwachsenen und Kindern in Kombination mit anderen
antiretroviralen Wirkstoffen.
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Eine
besonderheit von Emtriva™ ist die tägliche
Einnahme, unabhängig von den Mahlzeiten.
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Wirkung:
In Zulassungstudien
zeigte Emtriva eine ähnliche Wirksamkeit wie
Lamivudin (3TC) und eine bessere als Stavudin (d4T).
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Dosis:
einmal täglich als Kapsel (200 mg) unabhängig von
den Mahlzeiten
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Nebenwirkungen:
Häufigste unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind
Kopfschmerzen, Diarrhoe, Übelkeit und erhöhte
Kreatinkinase (Verschlecterung der Nierenfunktion). Es
kann häufig zu Neutropenie, Anämie sowie
allergischen Reaktionen wie Exantheme kommen.
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Für
weitergehende Informationen über Gegenanzeigen,
Nebenwirkungen und Komplikationen siehe
Fachinformation von Gilead
Sciences.
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Datum: 15.03.2004
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