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Neue
Medikamente
Sorafenib
(Nexavar®) bei Nierenkrebs, Melanom und Leberkrebs
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Schlüsselwörter: Medikament,
Arzneimittel, Therapie, Sorafenib, Nexavar,
Behandlung, Krebsmittel, Nexavar, Leberkrebs,
Leberzellkarzinom, Enzymhemmer gegen
Nierenzell-Karzinom, Krebs, BAY
43-9006, Sorafenib Raf-Kinase-Hemmer, Nierenkrebs, Melanom und
Hautkrebs.
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Sorafenib
(Nexavar® von Bayer) ist ein Kinasehemmer. Die neue
Substanz hemmt für die Krebsentwicklung
wichtige Enzyme (Kinasen). Neben dieser
zytostatischen (Krebszellwachstum hemmende) soll
Sorafenib (Nexavar®) auch eine
antiangiogenetische (die Blutversorgung des Tumors
blockende) Wirkung haben. Im folgenden stellen wir
verschiedene Artikel über die neue Substanz vor.
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Sorafenib
(Nexavar®) erhält in den USA
Fast-Track-Status für
neues Medikament gegen metastasierenden Nierenkrebs:
"Die
Substanz BAY 43-9006 (Sorafenib,
Nexavar® von Bayer) hat von der US-Zulassungsbehörde
FDA den Fast-Track-Status für die Behandlung von
metastasierendem Nierenzellkarzinom oder Nierenkrebs
in fortgeschrittenem Stadium erhalten. Das teilten
jetzt die Bayer Pharmaceuticals Corporation (NYSE:
BAY) und die Onyx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ONYX)
mit.Die Substanz BAY 43-9006, die sich zurzeit in der
klinischen Prüfung der Phase III befindet, ist ein
oraler Transduktionsinhibitor, der gemeinsam von Bayer
und Onyx entwickelt wird.
Das
Fast-Track-Programm dient der beschleunigten Prüfung
von Arzneimittelsubstanzen für die Behandlung von
Patienten mit schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen
Krankheiten, bei denen es noch einen Bedarf an neuen
Therapieansätzen gibt. Dank des Fast-Track-Status
kann ein Unternehmen ein Zulassungsdossier (NDA) Zug
um Zug, sobald weitere Daten verfügbar sind,
einreichen.
BAY
43-9006, ein Kandidat für ein neuartiges
Arzneimittel, kombiniert anti-proliferative und
anti-angiogenische Eigenschaften - zwei wichtige
Wirkeigenschaften gegen Krebs. Durch Hemmung des
Enzyms RAF-Kinase blockiert BAY 43-9006 eine
Signalkaskade, die entscheidend für die Streuung von
Tumorzellen ist. Außerdem stoppt BAY 43-9006 durch
Unterbrechung der VEGFR-2- und der
PDGFR-ß-Signalkaskade die Bildung von Blutgefäßen,
die Tumore nähren - ein Prozess, der auch Angiogenese
genannt wird...." Bayer-Presseerklärung
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Wir
werden über die Wirkung und Nebenwirkungen des neuen
Präparates nach einer Zulassung in Deutschland
ausführlicher informieren.
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Datum: 04.07.04
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Sorafenib
(Nexavar®) bei Leberkrebs
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Hepatozelluläres
Karzinom: Sorafenib verlängert Leben, 20. November
2007
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Sorafenib
wirkt auch bei Leberzell-Ca, 13.02.2007
"Eine
PhaseIII-Studie zu Sorafenib (Nexavar®) mit 602
Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom wird
vorzeitig abgebrochen..."
(Quelle: Ärztezeitung) |
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Leberkrebs:
Phase-III-Studie mit Sorafenib begonnen, 26.09.2006
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Nachtrag
zu Sorafenib (Nexavar®)
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Sorafenib als Nexavar®
in Deutschland seit Ende Juli 2006 zur Behandlung des
fortgeschrittenen Nierenkarzinoms zugelassen. Der
Zulassung zugrunde liegen der Ergebnisse der TARGET-Studie
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