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Neue
Medikamente 2008
Lapatinib
(Tyverb®),
dualer Kinasehemmer bei Krebs
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Schlüsselwörter: Medikament,
Arzneimittel, Tyverb, Therapie, Behandlung, Lapatinib,
Tycerb, dualer Kinasehemmer, Krebs, Lungenkrebs, Nierenkrebs,
Blasenkrebs, Magenkrebs, Brustkrebs, erbB1 und erbB2,
Rezeptor-Blockade.
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"Große
Erwartungen hat GSK (GlaxoSmithKline)..an den
Enzymhemmer Lapatinib (Tyverb®), der sich gegenwärtig in der
frühen Phase III der Entwicklung befindet. Der
Zulassungsantrag für den Wirkstoff gegen solide
Malignome wie nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom,
Nierenzellkarzinom, Blasen-, Magen- und Mammakarzinom
soll 2006 gestellt werden..." Mehr
in der ÄZ...
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Wir
werden über die Wirkung und Nebenwirkungen des neuen
Präparates nach einer Zulassung in Deutschland
ausführlicher informieren.
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Datum: 02.03.05
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EU-Zulassung
von Lapatinib (Tyverb®), 2008
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Anwendungsgebiete von Lapatinib (Tyverb®),
das als Tabletten auf den Markt kommt:
Tyverb ist angezeigt zur Behandlung von Patienten
mit Brustkrebs, deren Tumore HER2
(ErbB2)überexprimieren:
- in Kombination mit
Capecitabin bei Patienten mit fortgeschrittener oder
metastasierter Erkrankung, die nach vorangegangener
Therapie, die Anthrazykline und Taxane sowie in der
metastasierten Situation Trastuzumab einschloss,
progredient verläuft
- In Kombination mit
einem Aromatase-Inhibitor bei postmenopausalen
Frauen mit Hormonrezeptor-positiver metastasierter
Erkrankung, die derzeit nicht für eine Chemotherapie
vorgesehen sind. Die Patientinnen in der
Zulassungsstudie waren nicht mit Trastuzumab oder
einem Aromatase-Inhibitor vorbehandelt
Quelle:
EMA. |
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Lapatinib
(Tyverb®) gegen Brustkrebs zugelassen
„Mit
Lapatinib ist in Deutschland seit Juni 2008 ein
weiterer Wirkstoff erhältlich, der wie Trastuzumab
HER2 als Zielstruktur hat. Der Hersteller hat die
Zulassung für den Tyrosinkinasehemmer allerdings vorläufig
nur unter Auflagen erhalten. Eine Zulassung unter
Auflagen wird einem Medikament erteilt, das einen
bisher noch nicht gedeckten medizinischen Bedarf erfüllt.
Dabei muss der Vorteil für die Gesundheit die
potenziellen Risiken übersteigen, die darin liegen können,
dass endgültige Studiendaten noch ausstehen. Bei
Lapatinib muss das Unternehmen GSK weitere Ergebnisse
liefern und eine ergänzende Studie initiieren....“
Mehr
bei PZ...
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Nachtrag
zu Lapatinib (Tycerb®)
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NICE lehnt weitere Krebsmedikamente ab, 15.12.2010
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NICE
gegen Lapatinib bei fortgeschrittenem Mammakarzinom,
22.10.2009
--Breast
cancer (advanced or metastatic) - lapatinib: appraisal
consultation
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