Tositumomab (Bexxar®): Antikörper gegen Lymphom

Das follikuläre B-Zell-Lymphom im fortgeschrittenen Stadium gilt als nicht zu heilen. Eine Studie in NEJM (1) untersuchte die Wirkung von Anti-CD20-Radioimmuntherapie (Tositumomab, in den USA als Bexxar® zugelassen) bei Patienten, bei denen im Anschluss an eine Chemotherapie ein Rezidiv aufgetreten war, oder die ein refraktäres (unempfänglich für die Therapie) Follikuläres Lymphom hatten.

76-Patienten mit Follikulärem Lymphom im Stadium III oder IV erhielten einen einmaligen Zyklus I-tositumomab (als Tositumomab and Jod I 131 Tositumomab [the Bexxar therapeutic regimen] in den USA registriert) als einwöchige Initialtherapie. Insgesamt ergab sich daraus eine Gesamtkörperbestrahlung von 75 cGy

95 Prozent sprachen auf die Therapie mit Tositumomab (Bexxar®) an. 75 Prozent der Patienten zeigten sogar komplette Remission. Von den 57 Patienten, die vollständig auf die Therapie angesprochen hatten, waren 40 über 4,3 bis 7,7 Jahre noch krankheitsfrei.

Fazit: Die Autoren ziehen die Schlussfolgerung, dass die meisten Patienten mit fortgeschrittenem follikulären Lymphom von einer einmaligen einwöchigen Therapie mit Tositumomab Tositumomab (Bexxar®) als Initialbehandlung profitieren und eine anhaltende Remission zeigen.

• 1- Kaminski MS et al: 131I-tositumomab therapy as initial treatment for follicular lymphoma. N Engl J Med. 2005 Feb 3;352(5):441-9.

Wir werden über die Wirkung und Nebenwirkungen des neuen Präparates nach  einer Zulassung in Deutschland für diese Indikation ausführlicher informieren.  

Datum: 02.05.05