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Neue
Medikamente in Pipeline 2005
Adalimumab
(Humira®) zur Therapie bei Psoriasis-Arthritis
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Schlüsselwörter: Medikament,
Arzneimittel, Therapie, Behandlung, Psoriasis-Arthritis,
Schuppenflechte, Adalimumab, Humira,
Tumornekrosefaktor-Antagonisten, Hemmer, Behandlung,
Therapie, Morbus Bechterew, Spondylitis ankylosans,
TNF-alpha-Hemmer, NSAR, Bewegungstherapie,
Basistherapeutika, Sulfasalazin, Gelenkschwellung,
Azulfidine, Etanercept, Enbrel, Rheumatoide Arthritis,
Tuberkulose, Nebenwirkungen, Lupus Erythematodes,
demyelinisierende Krankheiten und Panzytopenie.
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Adalimumab
(Humira®) ist ein humaner monoklonaler
TNF-alpha-Antikörper (vom Pharmaunternehmen Abbott).
Die Wirkungsweise beruht auf eine Hemmung der
Entzündungsprozesse im Gelenk.
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Nachdem
das neue Medikament in den USA bereits zugelassen war,
wurde Adalimumab (Humira®) 2003 auch in Europa zur
Therapie von Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis
(RA) zugelassen. Jetzt zeichnet sich eine weitere
Indikation zur Therapie bei Psoriasis-Arthritis für Adalimumab (Humira®) ab.
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ADEPT-Studie mit 313
Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis
(Ärztezeitung-Artikel)
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„Der
monoklonale Antikörper Adalimumab kann die
Gelenkzerstörung bei Patienten mit
Psoriasis-Arthritis verzögern und bessert nachhaltig
die Hautläsionen. Das Mittel könnte für diese
Indikation noch in diesem Jahr die
Zulassungserweiterung bekommen.
Alle
Studienteilnehmer erhielten
für sechs Monate jede zweite Woche eine subkutane
Adalimumab-Injektion in der bei rheumatoider Arthritis
üblichen Dosierung von 40 mg. Die Hälfte der
Patienten bekam zusätzlich Methotrexat...“ Mehr
in der Ärztezeitung
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Wir
werden über die Wirkung und Nebenwirkungen des neuen
Präparates nach einer Zulassung für diese
Indikation in Deutschland
ausführlicher informieren.
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Datum: 20.06.05
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