|
| |
|
Neue
Medikamente 2007
Nelarabin
(Atriance®): Zulassung für das Leukämie-Medikament
beantragt, 2006
|
|
Schlüsselwörter:
Nelarabin, Atriance, Leukämie-Medikament, akute
lymphatische T-Zell-Leukämie, ALL, Medikament,
Arzneimittel, Therapie, Behandlung,
|
|
Das
neue Medikament wurde von GlaxoSmithKline (GSK) und
dem US-amerikanischen Tumorzentrum NCI
zusammenentwickelt und ist in den USA bereits
zugelassen - Hersteller GlaxoSmithKline (GSK) hat
EU-Zulassung bereits im Mai 2006 eingereicht. -
Anwendungsbereich ist die Rezidive einer akuten
lymphatischen T-Zell-Leukämie
|
|
„Nelarabin
ist bestimmt für die Behandlung von Patienten mit
Leukämie (T-ALL und T-LBL), die auf mindestens zwei
Chemotherapien nicht angesprochen haben oder
rezidiviert sind. Diese Erkrankungen treten vor allem
bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und sind äußerst
selten. In der Europäischen Union dürften jährlich
kaum mehr als 200 Patienten für eine Behandlung mit
Nelarabin in Frage kommen. Die EU-Kommission hat dem
Wirkstoff den Orphan-Drug-Status verliehen....“ Mehr
in Innovations-report.de
05.07.2006
|
|
Wir
werden über die Wirkung und Nebenwirkungen des neuen
Präparates nach einer Zulassung in Deutschland
ausführlicher informieren.
|
|
Datum: 18.09.06
|
|
Zulassung
|
|
Zulassung
von Nelarabin (Atriance®), 2007
"Anfang
November 2007 kam das Orphan Drug Nelarabin auf den
Markt. Nelarabin ist für Patienten mit akuter
lymphoblastischer T-Zell-Leukämie (T-ALL) und mit
lymphoblastischem T-Zell-Lymphom (T-LBL) zugelassen,
deren Erkrankung auf mindestens zwei
Chemotherapieregime nicht oder nur vorübergehend
angesprochen hat..."
|
|
Nachtrag
|
|
|
|
|
|
| |
|