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Neue
Medikamente in Pipeline 2006
Pazopanib
(Votrient®):
VEGF-Hemmer gegen Nierenkrebs, 2010
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Alte
Informationen vor der Zulassung
in 2010 |
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Der
VEGF-Hemmer Pazopanib vom Pharmaunternehmen
GlaxoSmithKline (GSK) wird derzeit gegen
Nierenzellkarzinom in Phase-III-Studien untersucht
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Hintergrundinformationen:
Seit einigen Jahren ist bekannt, dass die
Neovaskularisation durch die Freisetzung von
Wachstumsfaktoren verursacht wird. Einer dieser
Wachstumsfaktoren ist VEGF (“vascular endothelial
growth factor”). Gefäßwachstumsfaktor VEGF (vascular
endothelial growth factor) stimuliert die
Bildung von Blutgefäßen im Tumor. Die VEGF-Hemmer
blockieren das Gefäßwachstumsfaktor VEGF, somit wird
dem Tumor die Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen
entzogen.
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Bericht
bei der Ärztezeitung
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„..In
Phase-III-Studien befindet sich außer Lapatinib (Tykerb®)
auch die Substanz Pazopanib, ein Hemmstoff des vaskulären
endothelialen Wachstumsfaktors VEGF. Er soll zunächst
vor allem bei Patienten mit Nierenzellkarzinom
angewendet werden.
Vorteilhaft an dieser Substanz sei die Applikation,
die wahrscheinlich als tägliche Einmaldosis oral
erfolgen könne..." Mehr
in der ÄZ...
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Wir
werden über die Wirkung und Nebenwirkungen des neuen
Präparates nach einer Zulassung in Deutschland
ausführlicher informieren.
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Datum: 18.09.06
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Pazopanib
(Votrient®) gegen Nierenkrebs in Deutschland zugelassen,
2010 |
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PZ-Bewertung: Pazopanib ist nach
Sunitinib und
Soratinib (Nexavar®)
der dritte Tyrosinkinaseinhibitor, der zur
Nierenzellkarzinom-Therapie zugelassen wurde. Daher
wird die neue Substanz zunächst als Scheininnovation
bewertet. |
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"..Seit
Mitte Juli ist mit dem »small molecule« Pazopanib (Votrient®
200 und 400 mg Filmtabletten, GSK) eine neue
Therapieoption auf dem deutschen Markt verfügbar.
Der Wirkstoff ist zur Erstlinien-Behandlung von
Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom
und für Patienten, die vorher eine Therapie ihrer
fortgeschrittenen Erkrankung mit Zytokinen erhalten
hatten, angezeigt. Die Zulassung hat die europäische
Arzneimittelagentur EMA unter Auflagen erteilt. Sie
fordert weitere Daten aus einer laufenden
Vergleichsstudie mit Sunitinib (siehe Kasten). Die
bedingte Zulassung muss jährlich erneuert werden...."
Mehr
in der PZ... |
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Nachtrag
nach Zulassung in 2010 |
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Schlüsselwörter: Pazopanib,
VEGF-Hemmer, Nierenkrebs, Chemotherapie,
Nierenkarzinom, Medikament,
Arzneimittel, Therapie, Behandlung,
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