Temsirolimus (Torisel®) bei Nierenkrebs, 2006

Hintergrundinformationen zu Temsirolimus (Torisel®): Neuer Hemmer der mTOR-Kinase, eines Proteins, das Zellteilung, Zellwachstum und Zelltod reguliert. Nach Zulassung soll der Wirkstoff zur Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom zum Einsatz kommen. Das Mittel wird intravenös verabreicht. Der Hersteller Wyeth Pharma soll bereits für die Indikation "Fortgeschrittener  Nierenkarzinom" die Zulassung für Temsirolimus bei der europäischen Behörde EMEA und US-FDA beantragt haben.

ARCC-Studie-Ergebnisse, DHGP-Jahrestagung in Leipzig

"Mit einer Therapie mit Temsirolimus (Torisel®) leben Patienten länger als mit Interferon-alpha.

Für Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkarzinom (mit Metastasen) gibt es eine neue Option für die Erstlinien-Behandlung: die Monotherapie mit Temsirolimus. Die Substanz sei gut verträglich und verlängere sowohl das progressionsfreie, als auch das Gesamtüberleben der Patienten deutlich im Vergleich zum bisherigen Therapiestandard Interferon-alpha (11 Monate vs. 7,3 Monate), so Professor Kurt Possinger aus Berlin....“ Mehr in der Ärztezeitung

1. Wyeth-Pharma-Presse-Information: Erster Zulassungsantrag für mTOR-Inhibitor mit onkologischer Indikation

2. Targeted Therapy: mTOR-Inhibition (Temsirolimus/CCI-779) in der Behandlung des metastasierten Mammakarzimons - Daten einer Phase II-Studie bei intensiv vorbehandelten Patientinnen

Wir werden über die Wirkung und Nebenwirkungen des neuen Präparates nach  einer Zulassung in Deutschland ausführlicher informieren.  

Datum: 20.11.06

Zulassung von Temsirolimus (Torisel®)

"Im Dezember 2007 kam mit Temsirolimus ein neues Medikament zur Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkrebs und schlechter Prognose auf den deutschen Markt. Die empfohlene Dosis von 25 mg wird einmal wöchentlich, nach Vorbehandlung mit einem H1-Antihistaminikum, intravenös über 30 bis 60 Minuten infundiert..." Mehr bei PZ..

• EMEA-Informationen über Temsirolimus (Torisel®)