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Neue Medikamente in Pipeline 2007

Pasireotid (Signifor®): Somatostatin-Analogon bei Morbus Cushing, neuroendokrinen Tumoren und Karzinoidsyndrom, 2012

Der Somatostatin-Analogon Pasireotid (Signifor) dockt sich an die  Somatostatin-Rezeptoren, und hemmt die Hormonproduktion von Tumoren (wie Serotonin) und teilweise auch deren Wachstum  / In der Studie Gabe von zweimal täglich bis zu 1200 µg Pasireotid subkutan für 6 Monate / Übelkeit und Gewichtsverlust häufigste Nebenwirkungen.

"Wenn bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren die üblichen Therapien nicht mehr reichen, kann ein neuer Therapie-Ansatz weiterhelfen. Erste klinische Daten dazu gibt es mit Pasireotid bei Patienten, bei denen der Tumor trotz Therapie weiterwuchs, und bei Patienten mit Karzinoidsyndrom, deren Durchfälle fortbestanden.

Pasireotid ist eine Weiterentwicklung des Somatostatin-Analogons Octreotid (Sandostatin®)...." Mehr in der Ärztezeitung

Wir werden über die Wirkung und Nebenwirkungen des neuen Präparates nach  einer Zulassung in Deutschland ausführlicher informieren.  

Datum: 21.02.07

Nachtrag nach Zulassung von Pasireotid (Signifor) gegen M. Cushing, 07/2012

Vorläufige PZ-Online-Bewertung von Pasireotid (Signifor): Sprunginnovation

"Pasireotid (Signifor) gegen M. Cushing seit Juni 2012 in Deutschland auf dem Markt Vorläufige PZ-Bewertung: Sprunginnovation "Seit Juni 2012 ist erstmals eine bei Morbus Cushing zugelassene Substanz auf dem deutschen Markt verfügbar. Das Somatostatin-Analogon Pasireotid (Signifor® 0,3 mg/ 0,6 mg und 0,9 mg Injektionslösung, Novartis Pharma) darf bei erwachsenen Patienten zum Einsatz kommen, für die ein chirurgischer Eingriff keine Option ist oder bei denen eine Operation fehlgeschlagen ist..." Mehr in der Pharmazeutischen Zeitung online...

Nachtrag vor Zulassung

EMA - Pasireotid (Signifor): Erstes Medikament für Morbus Cushing, 01/2012
"Für Patienten mit Morbus Cushing, bei denen eine Operation nicht möglich ist oder nicht die erhoffte Wirkung erzielt hat, steht künftig erstmals eine medikamentöse Therapie zur Verfügung. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung von Signifor (Wirkstoff: Pasireotid) empfohlen..." (quelle: rme/aerztblatt.de)

Schlüsselwörter:  Endokriner Tumor, Signifor, morbus cushing, Pasireotid, Somatostatin-Analogon, neuroendokrine Tumoren, Karzinoidsyndrom, Octreotid, Sandostatin, hormone, nebennierentumor, nebennierenrinde-tumor, Somatostatinanalogon, Medikament, Arzneimittel, Therapie, Behandlung, 

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Stand: 25. Mai 2013