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Neue Medikamente 2007

Rufinamid (Inovelon®) bei Kindern mit Epilepsie und Lennox-Gastaut-Syndrom, 2007

Schlüsselwörter:  Anfall, Krampanfall, Rufinamid, Inovelon, Kinder, Epilepsie und Lennox-Gastaut-Syndrom, Kind, Verhaltensstörungen, Valproinsäure, Lamictal, Medikament, Arzneimittel, Therapie, Behandlung, 

Seit Juni 2007 ist Rufinamid (Inovelon® von Eisai) zur Behandlung von Patienten im Alter ab vier Jahren, die unter dem Lennox-Gastaut-Syndrom leiden, in EU zugelassen. Rufinamid (Inovelon®) ist die erste und bisher einzige Arzneimittel, die durch die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA speziell für diese Art der kindlichen Epilepsien zugelassen ist. Rufinamid (Inovelon®) wird zusätzlich zur Standardtherapie eingesetzt.

Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS), auch als Lennox-Syndrom bekannt, ist eine seltene und schwere Form von Epilepsie (Krampanfall).

Therapie von LGS ist schwierig, es werden meist mehrere Medikamente additiv eingesetzt, ohne dass sich damit eine Anfallsfreiheit erreichen lässt. Am häufigsten werden primär Valproinsäure (Orfiril®) und zusätzlich Lamotrigin (Lamictal®) verwendet. 

Anwendung

Rufinamid (Inovelon®) ist angezeigt als Zusatztherapie zur Behandlung von Anfällen bei Lennox-Gastaut-Syndrom bei Patienten ab dem vierten Lebensjahr (Fachinformation)

Eigenschaften

Rufinamid ist chemisch mit Triazol-Antimykotika, die als gemeinsames Merkmal ein Triazol-Ringstruktur aufweisen, verwandt, und nicht mit anderen Antiepileptika. Rufinamid entfaltet seine Wirkung über die Natriumkanäle.

Wirkung

Rufinamid (Inovelon®) habe in einer Placebo-kontrollierten Studie signifikant die Anzahl der Anfälle reduziert (3). 

Die Optimale Therapie vom Lennox-Gastaut-Sydnrom ist noch unklar (2). Langristiges Nutzen von Rufinamid (Inovelon®) als Zusatztherapie muss in Langzeit-Studien noch bestätigt werden. 

Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen unter Rufinamid (Inovelon®) sind Schläfrigkeit (Somnolenz) und Erbrechen (3).

Für weitergehende Informationen über Nebenwirkungen, Konraindikationen und Gegenanzeigen siehe Fachinformation vom Pharmaunternehmen Eisai.

Dosis

Die Behandlung mit Rufinamid (Inovelon®) muss durch einen Pädiater oder Neurologen eingeleitet werden, der über Erfahrung in der Therapie von Epilepsien verfügt.

Rufinamid (Inovelon®) wird täglich 2x eingenommen. Die Substanz ist mit  Dosisstärken 100mg, 200 mg und 400 mg auf dem Markt. Die Dosierung muss nach Alter, Gewicht, Zusatzmedikamente und Ansprechen angepasst werden (Fachinformation).

Literatur
  1. EMEA-Information zur Rufinamid (Inovelon®)

  2. Cochrane-Review: Treatment of Lennox-Gastaut syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(3):CD003277

  3. Zulassung für Rufinamid bei Lennox-Gastaut Syndrom, 24.01.2007

Datum: 27.07.2007
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Stand: 25. Mai 2013