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Neue
Medikamente 2011
Ipilimumab (Vervoy®)
bei Patienten mit metastasiertem malignem Melanom (Hautkrebs), 2011
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Der
monoklonale Antikörper Ipilimumab (Vervoy
von Bristol-Myers Squibb), der die
T-Zell-übermittelte Immunreaktion fördert, ist bei
fortgeschrittenem
malignem Melanom in Deutschland seit August 2011
zugelassen. |
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Die Fachzeitschrift
arznei-telegramm bewertet in der Ausgabe 8/2011 das
neue Medikament eher kritisch, da dem fraglichen
Nutzen schwere Nebenwirkungen und hohe Kosten
gegenüber stehen würden. |
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Vorstellung von
Ipilimumab (Vervoy) bei PZ-online:
Vorläufige
PZ-Bewertung zu Zulassung von Ipilimumab (Yervoy):
Sprunginnovation, 09/11
"Patienten mit
metastasiertem malignen Melanom haben in der Regel
eine schlechte Prognose. Der Antikörper Ipilimumab
kann die Überlebenszeit verbessern. Zugelassen ist
der neue Arzneistoff, der im August 2011 auf den
Markt, zur Behandlung von vorbehandelten Erwachsenen
mit fortgeschrittenem Melanom..."
Mehr
in der Pharmazeutischen Zeitung online...
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Literatur: |
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Datum: 12.09.2011
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Nachtrag
nach EU-Zulassung 09/2011 |
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Schlüsselwörter:
Ipilimumab,
Vervoy, fortgeschrittener Melanom, krebs, hautkrebs,
zulassung, Medikament, Arzneimittel, Therapie,
Behandlung, medikamente |
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